Dołącz do zespołu RetainPlant!
Konkurs na stanowiska doktorantów w projekcie NCN OPUS-29
Tytuł projektu: Ciała Cajala jako jądrowe centra selektywnej retencji mRNA w komórkach roślinnych
Jednostka: Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, Wydział Nauk Biologicznych i Weterynaryjnych, Instytut Biologii, Katedra Biologii Komórkowej i Molekularnej.
Kierownik projektu: Dyrektor Instytutu Biologii dr hab. Dariusz Jan Smoliński, prof. UMK
OGŁOSZENIE 1: Doktorant/ka (RIP‑seq, dynamika RNA)
Stanowisko 1: Transkryptomika, dynamika RNA, RIP‑seq
Informacje organizacyjne
- Termin składania ofert: 25.03.2026
- Forma składania ofert: Email: darsmol@umk.pl
- Planowany termin rozpoczęcia: 20.04.2026 (do doprecyzowania)
- Opiekun: Dariusz Jan Smoliński | ResearchGate | Linkedin
O projekcie i roli doktoranta
Projekt bada, jak jądrowe kondensaty (ciała Cajala) magazynują i pod kontrolą uwalniają mRNA do cytoplazmy w mikrosporocytach modrzewia podczas profazy mejotycznej. Twoim zadaniem będzie budowa atlasu transkryptów zatrzymywanych w ciałach Cajala oraz identyfikacja białkowych „gatekeeperów”, które blokują eksport mRNA.
W tym projekcie nie tylko wykonujesz protokoły – stajesz się "kartografem" jądra komórkowego:
- Zbudujesz interaktywną mapę RNA: Wykorzystasz zaawansowaną technikę RIP-seq, aby "wyłowić" konkretne cząsteczki RNA, które gromadzą się w ciałach Cajala – jądrowych biokondensatach molekularnych. Dowiesz się, z jakimi białkami (takimi jak coilina) wchodzą w sojusze.
- Zajrzysz głębiej niż inni: Dzięki mikroskopii super-rozdzielczej (STED) i konfokalnej zobaczysz struktury, które dla zwykłych mikroskopów są tylko rozmytymi plamkami. Będziesz obserwować taniec cząsteczek RNA w czasie rzeczywistym.
- Zastosujesz "molekularne latarki": Używając sond smFISH, sprawisz, że pojedyncze nici RNA rozbłysną wewnątrz komórki, co pozwoli Ci śledzić ich drogę z jądra do cytoplazmy z niesamowitą precyzją.
- Połączysz światy (Bio-Data Bridge): Twoje odkrycia z laboratorium staną się paliwem dla potężnych analiz bioinformatycznych. Będziesz współpracować przy integracji danych z technik iCLIP i MERFISH, tworząc spójny obraz tego, jak komórka decyduje, które RNA wysłać do pracy, a które zatrzymać "na później".
Dlaczego to stanowisko jest wyjątkowe?
- Dostęp do technologii "z górnej półki": Nauczysz się metod (jak MERFISH czy STED), które są rzadkością w standardowych laboratoriach, a stanowią absolutny szczyt nowoczesnej biologii komórki.
- Wizualny aspekt nauki: Twoja praca będzie owocować spektakularnymi obrazami mikroświata, które mają szansę trafić na okładki prestiżowych czasopism naukowych.
- Realny wpływ: Twoje badania pomogą zrozumieć, jak rośliny zarządzają swoją genetyczną informacją podczas mejozy.
Wymagania
- Tytuł magistra (lub status studenta ostatniego roku) z biologii, biotechnologii, biochemii lub pokrewnych.
- Dobra znajomość biologii komórki i molekularnej.
- Doświadczenie w pracy z RNA i/lub mikroskopią fluorescencyjną mile widziane.
- Gotowość do nauki metod sekwencjonowania oraz podstaw bioinformatyki.
- Dobra znajomość języka angielskiego, motywacja i umiejętność pracy zespołowej.
OGŁOSZENIE 2: Doktorant/ka (polyA, translacja, STED)
Stanowisko 2: Ogony polyA, translacja, nanoRibo‑seq
Informacje organizacyjne
- Termin składania ofert: ... 25.03.2026
- Forma składania ofert: Email: darsmol@umk.pl
- Planowany termin rozpoczęcia: 01.09.2026 (do doprecyzowania)
- Opiekun: Dariusz Jan Smoliński | ResearchGate | Linkedin
O projekcie i roli doktoranta
Analizujemy jądrową retencję mRNA jako mechanizm „buforowania” transkryptów przed translacją. Twoim celem będzie zbadanie, czy mRNA uwalniane z ciał Cajala trafia na polisomy szybciej niż transkrypty eksportowane na bieżąco, wykorzystując analizy ogonów polyA oraz nanoRibo‑seq.
Zakres zadań
Zamiast żmudnych analiz, oferujemy Ci udział w biologicznym śledztwie, w którym:
- Złamiesz kod jądrowego magazynu: Będziesz badać "paszporty" cząsteczek mRNA (ogony polyA), aby dowiedzieć się, dlaczego niektóre z nich zostają w jądrze, a inne ruszają w podróż do cytoplazmy.
- Będziesz analizować długości ogonów polyA w transkryptach jądrowych i cytoplazmatycznych (poly(A)‑tail‑seq, Nanopore).
- Odkryjesz "biologiczną logistykę": Wykorzystasz techniki nanoRibo-seq, by zobaczyć, jak komórka zarządza swoimi zasobami i czy potrafi błyskawicznie uruchomić produkcję białek w sytuacjach kryzysowych.
- Staniesz się częścią interdyscyplinarnego teamu: Twoje odkrycia mokre (laboratorium) połączysz z nowoczesną bioinformatyką, tworząc spójną opowieść o życiu komórki.
Dlaczego warto wybrać ten projekt?
- Praca na "froncie" nauki: Nie powielasz schematów – odkrywasz mechanizmy, których nikt wcześniej nie opisał.
- Unikalne know-how: Nauczymy Cię obsługi sprzętu i metod, które są obecnie "hot topics" w światowej biotechnologii i w super-rozdzielczym obrazowaniu.
- Realny mentoring: Nie będziesz tylko "parą rąk do pracy", ale partnerem w dyskusji naukowej.
Wymagania
- Tytuł magistra (lub status studenta ostatniego roku) z biologii, biotechnologii, biochemii, biofizyki lub pokrewnych.
- Dobra znajomość biologii komórki i molekularnej.
- Doświadczenie w pracy z RNA i/lub mikroskopią fluorescencyjną.mile widziane.
- Gotowość do nauki metod sekwencjonowania oraz podstaw bioinformatyki.
- Dobra znajomość języka angielskiego i silna motywacja naukowa.
Warunki stypendium (dotyczy obu stanowisk)
- Okres finansowania: 48 miesięcy (stypendium NCN).
- Wysokość stypendium:
- 5 000 PLN brutto (pierwsze 24 miesiące).
- 6 500 PLN brutto (kolejne 24 miesiące, po pozytywnej ocenie śródokresowej).
- Miejsce kształcenia: Szkoła Doktorska Nauk Ścisłych i Przyrodniczych UMK (Academia Scientiarum Thoruniensis).
Wymagane dokumenty
- List motywacyjny.
- CV
- Kopia dyplomu magisterskiego (lub zaświadczenie o planowanym terminie obrony).
- Zgoda na przetwarzanie danych osobowych do celów rekrutacji.
ul. Lwowska 1, 87-100 Toruń